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最新記事
テルモの医療機器に欧州(EU)MDR認証を発行
Posted by
TUV Rheinland Japan
on
2020/06/09 10:00:00
テュフ ラインランド ジャパンは、本日、テュフ ラインランドLGAプロダクツがテルモ株式会社に対し、当社としては初の欧州(EU)医療機器規則 (MDR:Medical Devices Regulation)2017/745(以下:MDR)の認証書を2020年5月29日に発行したことを発表しました。
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医療機器 サイバーセキュリティ テストサービス 事例 インタビュー動画
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TUV Rheinland Japan
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2020/05/07 15:46:46
多様な医療機器がネットワークにつながると共に、医療機関のITシステムにさまざまなセキュリティ上の問題が生じています。機器内部のソフトウェアに潜む脆弱性を突かれることにより、機器の機能が乗っ取られたり、機器を踏み台にすることにより、病院のシステムへウィルスが感染した事例などが数多く報告されています。 ...
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[国際規制情報] EU | EU MDRの適用は1年延期
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TUV Rheinland Japan
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2020/04/27 15:27:57
欧州議会は、医療機器の新しい規制(EU MDR 2017/745)の適用日(2020年5月26日)を1年延期することを欧州議会が決定したことを、2020年4月17日に正式に表明しました。
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