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CEマーキング エキスパート インタビュー:制度の本質をつかんで販路拡大を!予備知識がなくても分かるCEマーキング セミナーを随時開催

EUへ製品を出荷する際、必ず耳にするCEマーキングという制度。CEマーキングは、主にEU加盟各国が、市場に流通する製品を相互に的確に監督することを目的とした、マーキング制度です。
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テュフ ラインランド、欧州医療機器規則(MDR)のノーティファイドボディに認定

テュフ ラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)が、欧州医療機器規則(MDR)2017/745のノーティファイドボディに指定されました。欧州医療機器規則(MDR)2017/745は2017年5月25日に施行されており、指令93/42/EEC(MDD)および指令90/385/EEC(AIMDD)は、2020年5月26日に失効します。
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欧州医療機器規則 (MDR) 2017/745の対応は進んでいますか?

テュフ ラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)は、欧州医療機器規則(MDR)2017/745のノーティファイドボディに認定されました。医療機器製造業者のEU市場への進出にサポートします。
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