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最新記事

IVDRの移行期間延長の提案を欧州委員会が発表 | EU |国際規制情報

Posted by TUV Rheinland Japan on 2021/10/27 10:14:52

2021年10月14日欧州委員会は、IVDRの移行のための措置に関する新たな提案を発表しました。現時点では、提案に過ぎないことにご留意ください。

医療機器, 国際規制情報, medical devices, regulations-and-standards

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「MDRと医療製品に含まれる化学物質への影響」オンラインセミナーのご案内

Posted by TUV Rheinland Japan on 2021/10/21 8:40:37

テュフラインランドは、MDRとIVDRの両方の規制に基づいて認定された数少ないノーティファイドボディの1つです。医療機器分野のみなさまに有益な情報を提供するため、MDR対応についてご紹介するオンラインセミナー「MDRと医療製品に含まれる化学物質への影響」を開催します。ぜひご参加ください。

医療機器, medical devices, 化学物質, 海外規制, MDR

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医療機器向けサイバーセキュリティテスト対策　10分で完全解説無料オンデマンドセミナーを公開

Posted by TUV Rheinland Japan on 2021/09/27 12:30:00

難しそうなイメージが先行するサイバーセキュリティを、誰にでもわかるように解説する「10分セミナーシリーズ」第一弾を公開しました。

医療機器, cybersecurity, サイバーセキュリティ, ISO14971, MedicalCybersecurity

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