Yêu cầu trong Quy định về Thiết bị Y tế của EU liên quan đến cách sử dụng các chất trong quá trình thiết kế và sản xuất (Phần 1)
Quy định về Thiết bị y tế (EU) 2017/745 (MDR)¹ và quy định về thiết bị chẩn đoán In-vitro (EU) 2017/746 (IVDR)² đã được thông qua để tăng cường khung pháp lý đối với thiết bị y tế và thiết bị y tế ...

