Việc tuân thủ hướng dẫn của SCHEER giúp nhà sản xuất tuân thủ quy định EU, đảm bảo an toàn sức khỏe bệnh nhân, giảm rủi ro.

Quy định về thiết bị y tế của EU (MDR) và Quy định REACH yêu cầu doanh nghiệp phải quản lý nghiêm ngặt việc sử dụng các chất có khả năng gây hại, như phthalates. Những chất này không chỉ ảnh hưởng ...

Quy định về Thiết bị y tế (EU) 2017/745 (MDR)¹ và quy định về thiết bị chẩn đoán In-vitro (EU) 2017/746 (IVDR)² đã được thông qua để tăng cường khung pháp lý đối với thiết bị y tế và thiết bị y tế ...

Trong lĩnh vực y tế, sự an toàn và hiệu quả của thiết bị đóng vai trò quyết định đến tính mạng con người.

Trong bối cảnh toàn cầu hiện nay, khi an toàn và chất lượng được đặt lên hàng đầu, khẩu trang y tế đã trở thành vật dụng thiết yếu đối với các nhân viên y tế và những người đang ứng phó trên tuyến ...

TÜV Rheinland hợp tác với Crif D&B giới thiệu nền tảng Synesgy, cung cấp giải pháp ESG và CBAM tiên tiến, hỗ trợ doanh nghiệp nâng cao tính bền vững và tuân thủ tiêu chuẩn quốc tế.

Thiết bị y tế phải trải qua quy trình thử nghiệm, đánh giá và phê duyệt nghiêm ngặt trước khi ra mắt thị trường.

Các quy định toàn cầu không ngừng thay đổi buộc các thiết bị y tế phải tuân thủ những tiêu chuẩn nghiêm ngặt để đảm bảo an toàn cho bệnh nhân.

Trong lĩnh vực y tế, chất lượng và độ tin cậy của sản phẩm luôn là yếu tố then chốt.

Khi công nghệ không ngừng phát triển, sự đa dạng của các phụ kiện điện trên thị trường toàn cầu ngày càng mở rộng, đòi hỏi tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn an toàn để giảm thiểu rủi ro.