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テュフ ラインランド、欧州医療機器規則(MDR)のノーティファイドボディに認定

テュフ ラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)が、欧州医療機器規則(MDR)2017/745のノーティファイドボディに指定されました。欧州医療機器規則(MDR)2017/745は2017年5月25日に施行されており、指令93/42/EEC(MDD)および指令90/385/EEC(AIMDD)は、2020年5月26日に失効します。
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欧州医療機器規則 (MDR) 2017/745の対応は進んでいますか?

テュフ ラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)は、欧州医療機器規則(MDR)2017/745のノーティファイドボディに認定されました。医療機器製造業者のEU市場への進出にサポートします。
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テュフ ラインランドの化学物質分析サービス 食品器具・容器包装分析、RoHS、REACH

  テュフ ラインランドは、食品器具、容器包装などの食品接触材料から、衣料品、スポーツ用品、精密機器、電子・電気機器などに使用制限がある化学物質・有害物質の分析を行っています。
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