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テュフラインランド、欧州医療機器規則(MDR)のノーティファイドボディに認定

Posted by TUV Rheinland Japan on 2019/09/30 17:47:16

テュフラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)が、欧州医療機器規則(MDR)2017/745のノーティファイドボディに指定されました。欧州医療機器規則(MDR)2017/745は2017年5月25日に施行されており、指令93/42/EEC(MDD)および指令90/385/EEC(AIMDD)は、2020年5月26日に失効します。

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欧州医療機器規則 (MDR) 2017/745の対応は進んでいますか？

Posted by TUV Rheinland Japan on 2019/09/30 10:05:04

テュフラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)は、欧州医療機器規則（MDR）2017/745のノーティファイドボディに認定されました。医療機器製造業者のEU市場への進出にサポートします。

医療機器, 海外規制, EU, 欧州, MDR

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tuv.communication 2019年第4号

Posted by TUV Rheinland Japan on 2019/08/27 11:00:00

tuv.communication（オンラインマガジン）各国の製品安全規制や当社サービスの最新情報をお届けします。(2019年8月27日発行)

医療機器, IoT, ロボット, 産業機械, セミナー, tuv.communication, GDPR, 自動車, 輸出入, アラブ首長国連邦

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