医療機器MDR/IVDR対応まとめ／MEDTECウェビナーで講演

Posted by TUV Rheinland Japan on 2020/07/31 9:41:51
医療機器を欧州で上市するためには、MDR、IVDRへの適合が必須です。 ここでは、MDRおよびIVDRについて、現行指令からの主な変更点や、重要な対応についてお知らせします。
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