医療機器MDR/IVDR対応まとめ/MEDTECウェビナーで講演

医療機器を欧州で上市するためには、MDR、IVDRへの適合が必須です。 ここでは、MDRおよびIVDRについて、現行指令からの主な変更点や、重要な対応についてお知らせします。
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