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最新記事

IVDR申請期限5月26日が迫る - 欧州規制対応の最終チェック

Posted by TUV Rheinland Japan on 2026/04/09 15:01:30

――貴社のクラスC体外診断用医療機器（IVD）の申請は万全ですか？

医療機器, 国際規制情報, tuv.communication, medical devices, 製品安全, MDR, ivdr

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欧州CRAがサプライチェーンに与える影響：コンポーネントメーカーが押さえるべきポイント

Posted by TUV Rheinland Japan on 2026/04/08 15:27:10

EUサイバーレジリエンス法（CRA）の適用開始まで、残り2年を切りました。最終製品メーカーに対し規制対応への要求が明確になる一方で、部品・モジュール・組み込みソフトウェアなどを供給するコンポーネントメーカーの立ち位置は、依然として曖昧なままです。

cybersecurity, ヨーロッパ, サイバーセキュリティ, 製品安全, EU, 欧州, IEC62443

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企業のサステナブル戦略を支える｜生分解性試験がもたらすメリット

Posted by TUV Rheinland Japan on 2026/04/08 13:41:04

環境配慮型製品やサステナブル素材の開発に取り組む企業が増える一方で、その取り組みの信頼性をどう示すかが大きな課題となっています。

国際規制情報, 化学物質, 生分解性, プラスチック

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