TÜV Rheinland Blog - Insights from Asia and Africa
Bài viết mới nhất

Nộp hồ sơ để được UKAS-MHRA phê duyệt là CAB cho thiết bị y tế

Việc được phê duyệt là CAB sẽ cho phép TÜV Rheinland thực hiện đánh giá sự phù hợp các thiết bị y tế theo Quy định về thiết bị y tế của Vương quốc Anh ban hành năm 2002.
Đọc thêm 

TÜV Rheinland - Cấp chứng nhận IVDR 2017/746 đầu tiên

TÜV Rheinland LGA Products GmbH, nhà cung cấp dịch vụ kỹ thuật độc lập hàng đầu thế giới đã thông báo về việc TÜV Rheinland đã cấp chứng chỉ IVDR đầu tiên theo Quy định thiết bị y tế chẩn đoán In ...
Đọc thêm 

Bài viết theo chủ đề

View More