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医療機器MDR/IVDR対応まとめ/MEDTECウェビナーで講演
Posted by
TUV Rheinland Japan
on
2020/07/31 9:41:51
医療機器を欧州で上市するためには、MDR、IVDRへの適合が必須です。 ここでは、MDRおよびIVDRについて、現行指令からの主な変更点や、重要な対応についてお知らせします。
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テュフ ラインランド グループのウェビナー(DETOXエキスパートに聞く)ご紹介
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TUV Rheinland Japan
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2020/06/30 15:32:16
Accelerate your RCA: Relevance of MRSL parameters in Waste Water – Ask a DetoXpert 参考日本語タイトル:RCAの加速:廃水におけるMRSL*1パラメータの関連性~Detoxエキスパートに聞く~ 英語でのライブウェビナーが開催されます。有害化学物質管理の重要性やケーススタディのご紹介もございます。 ...
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