[ 公式 ] テュフラインランドジャパンのブログ | 国際規制情報

最新記事

体外診断用医療機器の性能評価に関する基準、方法告示案｜韓国｜国際規制情報

Posted by TUV Rheinland Japan on 2026/06/16 9:56:47

韓国食品医薬品安全処（MFDS）は、「体外診断用医療機器のグループおよびクラスに関する規則」を改正します。

医療機器, 国際規制情報, tuv.communication, medical devices, 製品安全, ivdr

もっと読む

医療用滅菌装置の調和規格に関する実施決定｜EU｜国際規制情報

Posted by TUV Rheinland Japan on 2026/06/16 9:56:14

医療用滅菌装置の調和規格に関する実施決定（EU）2021/1182を改正する決定（EU）2026/760について：小型蒸気滅菌器、ステンレス製蒸気ボイラー、および電気音響機器、補聴器。

医療機器, 国際規制情報, tuv.communication, medical devices, 製品安全

もっと読む

医療機器における規制登録プロセスの義務化｜カナダ｜国際規制情報

Posted by TUV Rheinland Japan on 2026/06/16 9:55:44

規制登録プロセスの義務化について、業界向けに通知されました。

医療機器, 国際規制情報, tuv.communication, medical devices, 製品安全

もっと読む

次へ
すべての記事

トピック別の記事

{{ topic.name }} {{ topic.name }}

{{post.name}}