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MDR

欧州医療機器規則 (MDR) 2017/745の対応は進んでいますか？

Posted by TUV Rheinland Japan on 2019/09/30 10:05:04

テュフラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)は、欧州医療機器規則（MDR）2017/745のノーティファイドボディに認定されました。医療機器製造業者のEU市場への進出にサポートします。

医療機器, 海外規制, EU, 欧州, MDR

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tuv.communication 2019年第4号

Posted by TUV Rheinland Japan on 2019/08/27 11:00:00

tuv.communication（オンラインマガジン）各国の製品安全規制や当社サービスの最新情報をお届けします。(2019年8月27日発行)

医療機器, IoT, ロボット, 産業機械, セミナー, tuv.communication, GDPR, 自動車, 輸出入, アラブ首長国連邦

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テュフラインランドジャパン、デンソーウェーブの人協働ロボット「COBOTTA®」の安全性について認証発行

Posted by TUV Rheinland Japan on 2019/07/11 17:08:05

テュフラインランドジャパンは、2019年6月26日に株式会社デンソーウェーブの人協働ロボット「COBOTTA®」について、産業用ロボットの安全性に関する4つの国際規格に基づく認証を発行しました。

医療機器, ロボット, tuv.communication, 産業機器

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