テュフ ラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)が、欧州医療機器規則(MDR)2017/745のノーティファイドボディに指定されました。欧州医療機器規則(MDR)2017/745は2017年5月25日に施行されており、指令93/42/EEC(MDD)および指令90/385/EEC(AIMDD)は、2020年5月26日に失効します。

テュフ ラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)は、欧州医療機器規則（MDR）2017/745のノーティファイドボディに認定されました。医療機器製造業者のEU市場への進出にサポートします。

テュフ ラインランドは、食品器具、容器包装などの食品接触材料から、衣料品、スポーツ用品、精密機器、電子・電気機器などに使用制限がある化学物質・有害物質の分析を行っています。