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最新記事
MDR対応の鍵、化学物質管理でコンプライアンスを実現
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TUV Rheinland Japan
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2021/06/21 9:45:51
医療機器に使用される化学物質に関する対応 EU市場参入には、MDRへの対応が前提条件になっています。規制対象製品が拡大し、製品の材料に関するリスク分析や試験対応がさらに要求されることで、コンプライアンス実証を目指す医療機器メーカーにとって、MDR対応は大きな課題です。
医療機器
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化学物質
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MDR
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Wi-Fi 6E周波数承認 | モロッコ | 国際規制情報
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TUV Rheinland Japan
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2021/06/16 8:42:31
2021年5月7日、モロッコ国家通信規制局anrt (The National Telecommunications Regulatory Agency)は、Wi-Fi 6Eで用いられる周波数帯に関する決定ANRT/DG/No. 07/2021を発行しました。本決定は2020年の6月25日発行されたANRT/DG/No. 07/2020の改定となります。
国際規制情報
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通信機器
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IT機器
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テレコム機器強制認証手順書改訂 | インド | 国際規制情報
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TUV Rheinland Japan
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2021/06/09 14:22:56
2021年5月、インドTEC (Telecommunication Engineering Centre) は、電気通信機器の試験・認証義務化(MTCTE)について、MTCTE手順書ver. 2.1「TEC 93009:2021: PROCEDURE FOR MANDATORY TESTING & CERTIFICATION OF TELECOMMUNICATION EQUIPMENT ...
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