テュフ ラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)が、欧州医療機器規則(MDR)2017/745のノーティファイドボディに指定されました。欧州医療機器規則(MDR)2017/745は2017年5月25日に施行されており、指令93/42/EEC(MDD)および指令90/385/EEC(AIMDD)は、2020年5月26日に失効します。

テュフ ラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)は、欧州医療機器規則（MDR）2017/745のノーティファイドボディに認定されました。医療機器製造業者のEU市場への進出にサポートします。

2018年5月、EU一般データ保護規則（GDPR）が施行され、日本でも多くの企業でGDPR対策を講じています。しかしながら、最新情報やグローバルの動きをとらえ、かつ自社内の人材で対応するには非常に難しい問題です。