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医療機器及び体外診断用医療機器の市販後調査に関するガイダンス|EU|国際規制情報

「医療機器及び体外診断用医療機器(IVD)の市販後調査(PMS)に関するガイダンス(MDCG 2025-10)」が公表されました。
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その包装、EUで販売できますか?PPWRで変わるEU市場の包装規制

EU市場に包装済みの製品を流通させる場合、包装が持続可能性に関する規則を満たしていることを確実に遵守する責任があります。
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有害物質規制法に基づくリスク評価公開のお知らせ|米国|国際規制情報

環境保護庁(EPA)は、いくつかの物質に対する毒性物質規制法(TSCA)に基づく最終リスク評価を公表いたしました。
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