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最新記事
医療機器における規制登録プロセスの義務化|カナダ|国際規制情報
Posted by
TUV Rheinland Japan
on
2026/06/16 9:55:44
規制登録プロセスの義務化について、業界向けに通知されました。
医療機器
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国際規制情報
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tuv.communication
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medical devices
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製品安全
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サプライチェーンを管理する - EcoVadisにも活用可能なサプライヤーサステナビリティパフォーマンスアセスメント(SSPA)
Posted by
TUV Rheinland Japan
on
2026/06/11 10:18:29
テュフ ラインランドの専門家が開発したサプライヤー監査プログラム サプライチェーンの管理は、グローバルに展開する企業にとっての大きな責任のひとつです。テュフ ラインランド は、世界各地にサプライヤーを持つ企業に対して、さまざまなサービスを提供しており、サプライヤーサステナビリティパフォーマンスアセスメント(SSPA)もそのうちのひとつです。
マネジメントシステム
,
tuv.communication
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Matter 1.5について
Posted by
TUV Rheinland Japan
on
2026/06/09 13:30:00
2025年11月20日、Connectivity Standards Alliance(以下、CSA)はMatter 1.5をリリースしました。
IoT
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通信機器
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IT機器
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