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最新記事
IEC 60601-1の適合評価を効率的に進めるための「プリチェックサービス」
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TUV Rheinland Japan
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2021/04/23 5:30:00
安全で優れた医療機器を製造するには、設計・開発から市場での販売までに長い期間を要します。医療機器メーカーは、新しい製品の設計や開発の現場でさまざまな課題を抱えているのではないでしょうか。その課題の一つに、技術的要求事項や規制への対応が挙げられます。
医療機器
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24.05-24.25 GHz帯利用レーダ搭載無人航空機向け新規格発布 | タイ | 国際規制情報
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TUV Rheinland Japan
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2021/04/19 10:34:30
2021年3月11日、タイ国家放送通信委員会NBTC (National Broadcasting and Telecommunications Commission) は、24.05-24.25 GHz帯を用いるレーダを搭載したドローンなどの無人航空機 (Unmanned Aerical Vehicle/ UAV) 向け規格、TS ...
国際規制情報
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比吸収率Specific Absorption Rate (SAR) | ブラジル | 国際規制情報
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TUV Rheinland Japan
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2021/04/12 9:18:00
2021年3月11日、ブラジルANATEL (The Agência Nacional de Telecomunicações) は、Act 1630を発布しました。 Act 1630の発布により、これまでのAct 955は無効となります。Act 1630の内容はSpecific Absorption Rate (SAR) の評価方法についてで、主な変更点は下記のとおりです。
国際規制情報
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