2017年11月27日号 ブラジルへ医療機器を上市するにあたり、IEC 60601-1-9（副通則：環境配慮 設計の要求事項）の型式試験レポートの提出が要求されます。 この要求は2016年12月1日より必須となっています。

tuv.communication（オンラインマガジン） 各国の製品安全規制や当社サービスの最新情報をお届けします。(2017年10月31日発行) 目次 記事タイトルをクリックすると、公式ブログの該当ページが開きます。 [国際規制情報] インド電子情報技術省、インド工業規格強制登録制度の対象品目に13品目の製品を新たに追加 ZDHCグローバルトレーニングプロバイダーとして認定されました ...

インド電子情報技術省 (MeitY)は、インド工業規格（BIS）強制登録制度(CRS)対象品目に、LED照明や情報通信機器、AV機器など、13品目の製品が新たに追加されることを通達しました（2017年8月16日付）。 LDprod / Shutterstock.com