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テュフ ラインランド、欧州医療機器規則(MDR)のノーティファイドボディに認定

テュフ ラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)が、欧州医療機器規則(MDR)2017/745のノーティファイドボディに指定されました。欧州医療機器規則(MDR)2017/745は2017年5月25日に施行されており、指令93/42/EEC(MDD)および指令90/385/EEC(AIMDD)は、2020年5月26日に失効します。
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欧州医療機器規則 (MDR) 2017/745の対応は進んでいますか?

テュフ ラインランド(TÜV Rheinland LGA Products GmbH)は、欧州医療機器規則(MDR)2017/745のノーティファイドボディに認定されました。医療機器製造業者のEU市場への進出にサポートします。
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ISO 45001:2018の発行による変更点

2018年3月12日、ISO 45001:2018労働安全衛生マネジメントシステムが発行されました。これは、従来の労働安全衛生規格BS OHSAS 18001:2007に置き換わるものです。新たな規格は、労働安全衛生を確保する効果的なプロセスの要求事項を定め、その導入に関する指針を示しています。 労働安全衛生に関する具体的な変更点 ISO ...
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