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EU AI規制法が日本の医療機器産業に与える影響と必要な対策

世界初のAI規制であるEU AI規制法は、2024年8月1日に正式に施行されました。(詳しくはこちらのブログ記事をご覧ください)。本ブログでは、欧州AI法が日本の医療機器産業に与える影響について考察し、すでに確立されているEU MDR/IVDRの枠組みの中で、規制遵守と戦略的適応のために必要な措置を概説します。
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UN 38.3にナトリウムイオン電池の試験に関する規定が追加 | 欧州 | 国際規制情報

2023年11月27日に発行された「危険物の輸送に関する国連勧告、試験および基準のマニュアル(UN Manual of Tests and Criteria Rev.8 (2023))」では、Part III セクション38.3に、従来のリチウム金属電池およびリチウムイオン電池試験に関する規定に加え、新たにナトリウムイオン電池の試験に関する規定が追加されました。 ...
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「UNECE R10.07ドラフト06からの変更ポイント最新情報」無料セミナー

テュフ ラインランド ジャパンは、人とくるまのテクノロジー展2024 名古屋で、株式会社三弘ブースにパネル参加し、「UNECE R10.07ドラフト06からの変更ポイント最新情報」無料セミナーを開催します。
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